遺伝情報とその発現(知識)の問題
ある遺伝子の DNA の翻訳される領域の途中で、塩基が 1 個だけ欠失する突然変異が起こった。その結果、mRNA は開始コドンから 3 塩基ずつ区切って読まれるため、欠失した位置より後ろではコドンの区切り方(読み枠)が 1 塩基ずつずれ、それ以降のアミノ酸配列が大きく変化した。
このように、塩基の欠失や挿入によって読み枠がずれることを何というか。カタカナで答えよ。
この問題で使うもの
- 突然変異と形質への影響(説明と入口の問題)
この問題を解けるようになるまで(43 技能)
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ヒント
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ヒント 1
技能「突然変異と形質への影響」を使う。置換と、欠失・挿入とで、コドンの区切り方がどう変わるかを比べる。
ヒント 2
コドンは 3 塩基ずつ区切られる。1 塩基の欠失・挿入では、それより後ろのすべてのコドンの区切りがずれる。
ヒント 3
「読み枠」を英語で reading frame といい、それが「ずれる(shift)」現象の名前を考える。
答えと解説
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フレームシフト
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解説を読む
考え方:mRNA の塩基配列は、開始コドンから 3 塩基ずつ区切ってコドンとして読まれる。
- 置換(ある塩基が別の塩基に置きかわる)では、塩基の数は変わらないので、コドンの区切り方は変わらない。変化するのはそのコドン 1 つだけで、アミノ酸が変わらない場合(同義置換)、1 つのアミノ酸だけが変わる場合、終止コドンが生じて翻訳が途中で終わる場合がある。
- 欠失・挿入(塩基がなくなる・加わる)では、その数が 3 の倍数でないと、それより後ろのコドンの区切り方がずれる。そのため、それ以降のアミノ酸配列が大きく変わったり、途中で終止コドンが現れたりする。
このように、塩基の欠失や挿入によって読み枠がずれることを フレームシフト という。
似た用語との違い:同義置換は、置換が起こってもコドンが指定するアミノ酸が変わらない場合のことで、読み枠はずれない。
別解
塩基の欠失や挿入(3 の倍数でない個数)によって、それ以降のコドンの読み枠がずれる突然変異を、フレームシフトという。