第一遷移系列の 2 価イオン M2+(g) の水和エンタルピー ΔhydH(298 K)として、次の値が得られているとする。
Mn2+(d5): −1850 kJmol−1,Fe2+(d6): −1940 kJmol−1,Zn2+(d10): −2050 kJmol−1
水溶液中でこれらのイオンはすべて高スピンの八面体錯イオン [M(H2O)6]2+ として存在するものとする。結晶場安定化エネルギー(CFSE)が 0 となる Mn2+ と Zn2+ の値を、d 電子数に対して一次関数で結んだものを基準線とし、Fe2+ の実測値と基準線の値との差はすべて [Fe(H2O)6]2+ の CFSE によるものとみなす。
次に、ある単座配位子 X− が Fe2+ に配位した八面体錯イオン [FeX6]4− を考える。八面体の結晶場分裂エネルギー Δo はヨルゲンセンの規則 Δo=f(配位子)×g(金属イオン) に従い、f(H2O)=1.00、f(X−)=1.70 とする(g は配位子によらない)。
CFSE は、t2g 軌道の電子 1 個あたり −0.4Δo、eg 軌道の電子 1 個あたり +0.6Δo の寄与に、自由イオンの基底状態(フントの規則に従う電子配置)と比べて増えた電子対 1 組あたり電子対生成エネルギー P=200 kJmol−1 を加えたものと定義する。
[FeX6]4− の基底状態(高スピンと低スピンのうちエネルギーの低い方)の CFSE は何 kJmol−1 か。整数で求めよ。