2 準位系の基底を , とし、ハミルトニアンを
とする。ここで で、 とする。
時刻 に系が状態 にあったとき、時刻 に系を状態 に見いだす確率を既約分数で求めよ。
のような 2 準位ハミルトニアンを対角化し、時刻 に別の状態に見いだす確率(ラビ振動 など)を求められる
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右端(太枠)がこの技能です。左へドラッグすると、さらに前の前提をさかのぼれます。技能を押すと、そこまでの道筋が光ります。
状態が 2 つの基底 , の重ね合わせで表される系(スピン 1/2、2 原子分子の電子、量子ビットなど)では、ハミルトニアンは のエルミート行列になります。この技能では、 のようなハミルトニアンを対角化し、はじめ にあった系を時刻 に に見いだす確率が のように振動する(ラビ振動)ことを導き、具体的な時刻での確率や最大確率、周期を求められるようになります。
時間に依存するシュレーディンガー方程式 ( は 2 成分の振幅)は、定数係数の連立線形微分方程式 ()なので、解は です。 はエルミートなので、固有値 と正規直交な固有ベクトル で対角化でき、初期状態を と展開すれば となります。これは定常状態の重ね合わせ そのものです。2 つの位相の進み方の差 によって成分の干渉が変わり、確率が振動します。
では、特性多項式 から固有値は ()です。さらに , から が成り立つので、指数関数のテイラー展開を偶数次と奇数次に分けると
と簡単に書けます(ケーリー・ハミルトンの定理からも同じ結果が出ます)。この行列の 成分 が「 から へ移る振幅」で、その絶対値の 2 乗がラビ振動の式です。
この式から、(2 つの準位のエネルギーがそろっている)なら確率は 1 まで完全に移り、 が大きいほど振幅 が小さくなって移りにくくなることがわかります。
ハミルトニアンを 行列で書き、初期状態 と、見いだしたい状態 を成分で書く
の固有値 を求める( なら , )
時間発展の行列 を求める。対角化するか、 のときは を使う
を計算し、振幅 を求める
確率 を求め、与えられた時刻を代入する( なら )
2 準位系のハミルトニアンが、正の定数 を用いて で与えられる。時刻 に系は状態 にあった。時刻 に系を状態 に見いだす確率を求めよ。
手順 1: , 。初期状態 、見いだす状態 。
手順 2: 特性多項式 より固有値は 、。
手順 3: なので 。
手順 4: は上の行列の第 1 列で、 の振幅はその第 2 成分 。
手順 5: 。 では 、 なので
答え:
振動の角振動数を や としてしまう誤り。固有値は で差は なので、 となり、確率の周期は 。sin の中の は ではなく である
振幅の前の係数 を落とし、いつかは必ず確率 1 で移ると考えてしまう誤り。 なら最大確率は で、上の例では までしか移らない
を成分ごとの指数関数 としてしまう誤り。行列の指数関数は成分ごとの指数関数ではなく、対角化して とするか、 を使って とする
確率を振幅そのもの、あるいは振幅の実部の 2 乗としてしまう誤り。振幅 は純虚数なので、確率は絶対値の 2 乗 であり、実部の 2 乗をとると になってしまう
この説明は AI が書き、別の AI が例題を独立に解いて答えを確かめ、説明を一歩ずつ査読しました。
スピン の粒子のスピン演算子を とし、 の固有値 の規格化された固有状態を基底 , にとる。この基底でパウリ行列は
である( は虚数単位)。
軸方向の一様な磁場の中で、粒子のスピンのハミルトニアンが
で与えられる( は正の定数)。時刻 にスピンが の固有状態にあったとき、時刻 に を測定して が得られる確率を、 と を用いて表せ。
2 準位系の正規直交基底を , とし、この基底でのパウリ行列を
とする(, )。系のハミルトニアンは時間によらず
で与えられる。ここで , は正の実定数である。
時刻 に系が状態 にあったとき、時刻 に測定を行って系を状態 に見いだす確率を、, , , を用いて表せ。ただし、時間発展はシュレーディンガー方程式 に従うものとする。
空間的に固定された 2 つの電子(スピン )を考え、軌道の自由度は無視する。電子 , のパウリ行列をそれぞれ , とし、ハミルトニアンを
とする。ここで , はエネルギーの次元をもつ実定数である( は交換相互作用、 は 2 つの電子の位置での磁場の違いによる項を表す)。 の固有値 , に属する 1 粒子の規格化された固有状態を , とし、2 粒子の状態を などと書く。
時刻 に系は状態 にあった。その後この系はハミルトニアン のもとでシュレーディンガー方程式に従って時間発展する。時刻 に 2 つの電子の を同時に測定したとき、状態 が得られる確率を、, , , を用いて表せ。